شرکت واکسن Icosavax مستقر در سیاتل امروز داده های بالینی ناامیدکننده ای را در مورد واکسن آزمایشی خود علیه COVID-19 منتشر کرد و ذخایر خود را برای غواصی فرستاد.
Icosavax در ژوئن گذشته در یک IPO که بیش از 180 میلیون دلار را با وعده فناوری واکسن توسعه یافته توسط مؤسسه طراحی پروتئین دانشگاه واشنگتن جمع آوری کرد، عمومی شد. واکسن کووید-۱۹ این شرکت یک ذره ویروس مانند (VLP) است، میدانی که با کپی های مهندسی شده یک جزء کلیدی ویروسی، پروتئین اسپایک، پر شده است.
امروز، این شرکت نتایج موقت فاز 1/2 آزمایش تزریق دو دوز را اعلام کرد. او گفت: اگرچه واکسن به خوبی توسط بیماران تحمل می شود و یک پاسخ ایمنی ارائه می کند، “با توجه به آنچه در مورد VLP ها می دانیم، از جمله از آزمایش های بالینی COVID-19 و داده های پیش بالینی خود، نرخ پاسخ کمتر از انتظارات ما بود.” Niranjan Kanesa – تاسن، پزشک ارشد Icosavax، در بیانیه ای.
سهام ایکوساواکس در معاملات صبح بیش از 60 درصد سقوط کرد.
آدام سیمپسون، مدیر عامل شرکت، در بیانیه ای گفت: “Icosavax به پلتفرم و چشم انداز VLP جدید خود برای واکسن های ترکیبی و پان تنفسی متعهد است.” ما قصد داریم علل بالقوه این پیامدهای بالینی متناقض، از جمله تولید، تحویل و مدیریت محصول را بررسی کنیم.
داده‌های جدید نشان می‌دهد که تزریق‌ها پاسخ ایمنی نسبت به آنتی‌بادی‌هایی را ایجاد می‌کنند که مشابه یا کمتر از افرادی که به طور طبیعی به ویروس آلوده شده‌اند، می‌شوند. در مقابل، مطالعات قبلی با واکسن‌های مبتنی بر mRNA توسط Moderna و Pfizer / BioNTech عموماً پاسخ‌های بالاتری نسبت به عفونت طبیعی نشان داده‌اند.
یک بازوی جداگانه از این مطالعه از واکسن Icosavax به عنوان یک تقویت کننده در بیمارانی استفاده کرد که قبلاً با یکی از واکسن های mRNA یا واکسن دیگری واکسینه شده بودند. این دست در مقایسه با ویروس نوع وحشی، هشت برابر کاهش پاسخ به آنتی‌بادی‌ها به نوع Omicron را نشان داد.
این شرکت همچنین در حال توسعه واکسن مشابهی علیه ویروس سنسیشیال تنفسی (RSV) است و انتظار می‌رود داده‌های موقتی در سه ماهه دوم سال جاری ارائه شود. او همچنین قصد دارد یک مطالعه فاز 1 را با ترکیب واکسن RSV و متاپنوموویروس انسانی راه اندازی کند.