استارت آپ مستقر در سیاتل Receptor Life Sciences 9.7 میلیون دلار جمع آوری کرده است تا نامزد درمانی مبتنی بر CBD خود را برای اضطراب حاد از طریق آزمایشات بالینی منتقل کند.

این شرکت در حال توسعه یک فرم پودر خشک کانابیدیول (CBD) همراه با یک استنشاقی است. این رویکرد دارو را به سرعت در دوزهای کنترل شده به بدن می رساند.

کانابیدیول جزء ماری جوانا است، اما در سال 2018 زمانی که سازمان غذا و داروی ایالات متحده فرمول خوراکی اپیدیولکس را برای درمان برخی تشنج ها تایید کرد، به یک محصول درمانی انبوه تبدیل شد.

گیرنده یک فرم پودری از CBD را با یک ترکیب غیر فعال ترکیب می کند که به جذب عمیق در ریه ها کمک می کند. هر دو ترکیب و استنشاق گیرنده اجزای یک محصول انسولین استنشاقی مورد تایید FDA هستند.

در اواخر ماه مارس، این شرکت اعلام کرد که FDA به یک آزمایش بالینی فاز 1b چراغ سبز نشان داده است که ایمنی و اثربخشی رویکرد اختلال اضطراب اجتماعی را آزمایش می کند. مطالعه ادامه دارد.

مارک تووز، مدیر عامل و رئیس گیرنده، در بیانیه ای که اعلام کرد FDA استفاده از Receptor IND (داروی تحقیقاتی جدید) را می پذیرد، گفت: محصول کاندید “دارای پتانسیل درمان درجه یک برای اختلالات حاد اضطرابی است.” او گفت که این داده ها به طور بالقوه تحقیقات آینده را در مورد سایر اختلالات روانپزشکی و عصبی راهنمایی می کند.

این شرکت اخیراً مطالعه‌ای منتشر کرده است که نشان می‌دهد استنشاق CBD مصنوعی آن نسبت به فرمول خوراکی جذب سریع‌تری در بدن می‌دهد. حداکثر غلظت تنها چهار دقیقه پس از استنشاق رخ می دهد و منجر به تشکیل ترکیبات کمتر تجزیه پذیر در بدن می شود.

بودجه جدید برای بهبود محصول از طریق آزمایشات بالینی اولیه استفاده خواهد شد. در همین حال، گیرنده همچنین در حال بررسی فرمول خوراکی کانابیدیول برای تحریک پذیری در افراد مبتلا به اختلال طیف اوتیسم است. طبق بیانیه این شرکت، فرمول کپسول از تقویت کننده جذب خوراکی مورد تایید FDA (SNAC) استفاده می کند که جذب را از دستگاه گوارش در مقایسه با CBD جامد خوراکی به تنهایی شش برابر افزایش می دهد.

عامل خوراکی بر روی داوطلبان سالم آزمایش می شود تا فرمولی را شناسایی کند که می تواند به سمت توسعه بالینی بیشتر حرکت کند.

مدیریت گیرنده تجربه در توسعه محصولات درمانی استنشاقی دارد.

Theeuwes قبلاً مدیر عملیات Engage Therapeutics بود که در سال 2020 به قیمت 125 میلیون دلار به داروساز بلژیکی UCB فروخته شد و پتانسیل پرداخت های مهم آینده را داشت. این معامله پس از تکمیل یک مطالعه فاز 2b توسط Engage برای یک دارو-دستگاه ترکیبی برای صرع تکمیل شد.

Theeuwes رهبری Receptor را در ژانویه گذشته از مدیر عامل سابق و یکی از بنیانگذاران Gregory Wesner، وکیل مالکیت معنوی، به عهده گرفت. وسنر در هیئت مدیره شرکت باقی می ماند. بنیانگذار و مدیر ارشد تحقیقات آندریا لئون-بی قبلاً روی فن آوری های استنشاق پودر خشک و دارورسانی خوراکی به عنوان معاون تحقیقات و توسعه دارویی در شرکت MannKind کار کرده است.

دیگر بنیانگذاران این شرکت هفت ساله، تریسی کارمن، مدیر مالی و مدیر عامل سابق استارباک، آرتور روبینفلد هستند.

بر اساس یک پایگاه داده دولتی، ده ها آزمایش بالینی از شرکت ها و مراکز دانشگاهی در حال آزمایش کانابیدیول در فرمول های مختلف هستند. این مطالعات کانابینوئیدهای خوراکی را از نظر درد و سایر شرایط آزمایش کردند، چگونگی مقاومت و تخریب محصولات موضعی در بدن را ارزیابی کردند و CBD و THC را در یک آئروسل ترکیب کردند.

Epidiolex تنها محصول مشتق شده از شاهدانه مورد تایید FDA است، اگرچه سه محصول مصنوعی مرتبط با حشیش عمدتاً برای حالت تهوع و استفراغ شدید ناشی از شیمی درمانی تایید شده است.

در همین حال، محصولات کنف مصرفی مشتق شده از کنف، که در همه چیز از قهوه گرفته تا لوسیون موجود است، از سال 2018 قانونی شده است. محققان نگرانی های ایمنی را در مورد آلاینده ها و غلظت CBD در محصولات نهایی ابراز کرده اند.

Receptor 9 کارمند دارد و قبلاً 29 میلیون دلار در دور سری A در سال 2018 جمع آوری کرده بود. بودجه جدید A-1 که در روز پنجشنبه اعلام شد توسط Granite Point Capital هدایت می شود. سایر سرمایه گذاران فاش نشدند.